tw-clinical-data-dictionary（跨院資料字典與 FHIR mapping 工具組）

摘要與 purpose

Codex 文件的「跨院資料字典 v0.1」工程化：HF、CAD、AF、藥物、lab、echo、procedure 的共通定義 + 各院代碼 → 標準代碼（LOINC/SNOMED/ATC/ICD-10）對映 + FHIR mapping template（Observation、MedicationRequest、Condition、Procedure）。這是「資料格式不一、單院模型難外推」的根治藥。

Blueprint phase

Phase 0–1（Codex：3–6 個月交付 v0.1）

Dependencies

無

Layer

A基礎系統層

目前狀態

Maturity

Synthetic validation

Evidence level

Synthetic verification

Owner／review status

待指派；內容 snapshot 待 domain owner review

查看 maturity 與 evidence 定義

Evidence

Repo implementation／automated-test evidence

已找到 YAML schema、兩個合成院區 mappings、validator 與 HTML diff report。

Synthetic evidence

Repo inventory 找到合成 fixtures、mock、golden set、對抗測試或工程 drill，因此最高保守標示為 Synthetic validation／Synthetic verification；本 WP 未重新執行該專案 test suite，也不公開未複驗的 pass count 或 coverage。

Clinical／operational evidence

未找到真實兩院 mapping evidence。

External／IRB／regulatory evidence

未找到標準委員會或 terminologist 核准紀錄。

Known limitations／evidence gaps

本頁不得被解讀為 clinical deployment、external validation、IRB approval、regulatory review、government endorsement、正式服務或可投入臨床使用。

Governance／human-review boundary

• Engineering owner 對 implementation 與 test claims 負責；clinical／regulatory owner 必須另行核准醫療與法規內容。
• Repo verification 或 synthetic drill 不是 certification decision。
• 研究網路可以執行 certification，但同案 development／consulting／sponsored research／validation 人員必須和 certification review／decision／appeal 分離；Studio 不得審查自己的工作。
• 任何臨床、IRB、TFDA、政府與院內責任仍由其法定或專業 owner 承擔。

Source provenance

相關 projects／audience tasks

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